Mathias Klümper war nach seiner Zulassung als Rechtsanwalt im Jahr 2004 im Düsseldorfer Büro von Clifford Chance in der Industriegruppe „Healthcare, Life Sciences and Chemicals“ tätig. Seit 2008 ist er Partner unserer Kanzlei.

Er berät im Schwerpunkt Mandanten aus den Branchen Pharma und Medizintechnik zu branchentypischen Rechtsthemen, wie etwa klinische Prüfungen, Heilmittelwerberecht und Produkthaftung. In diesem Rahmen vertritt er eine Vielzahl von Unternehmen in heilmittelwerbe- und produkthaftungsrechtlichen Verfahren vor deutschen Gerichten.

Daneben berät er internationale Unternehmen zu Fragen des Marktzugangs und des Markteintritts mit Arzneimitteln und Medizinprodukten in Deutschland und hilft in diesem Rahmen ausländischen Firmen auch bei der Gründung einer Niederlassung in Deutschland. In den letzten Jahren beschäftigt er sich auch verstärkt mit digitalen Themen, wie etwa Software als Medizinprodukt (SaMD), Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) und künstlicher Intelligenz und deren Auswirkung auf die Arbeit von Pharma- und Medizinprodukteunternehmen.

Mathias Klümper kennt dabei nicht nur die anwaltliche Sicht, sondern hat im Rahmen von mehreren Interims-Managementtätigkeiten in Rechtsabteilungen internationaler Pharma- und Medizinprodukteunternehmen Erfahrungen als Inhouse Counsel sammeln können.

Daneben ist er seit 2015 Lehrbeauftragter an der Universität Marburg im Rahmen des Masterstudiengangs Pharmarecht (LL.M. Pharmarecht) und hält in diesem Rahmen Vorlesungen zum Thema Compliance.

Er war von 2013 – 2015 Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e. V. (DGPharMed) und ist Gründungsmitglied des seit 2024 bestehenden Fachbereichs „Digital Health“ der DGPharMed.

Ferner ist er seit 2012 Mitglied des Fachbeirates Compliance des Selbstregulierungsvereins Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V. (AKG) und dort regelmäßig Referent bei Schulungen der Compliance-Officer. Seit 2024 ist er Mitglied der Zertifizierungskommission des AKG für das AKG Compliance-Siegel.

Mathias Klümper ist Autor einer Vielzahl von Publikationen, etwa Mitautor des Handbuch Pharmarecht (Anhalt/Dieners), des Vertragshandbuch Pharmarecht (Stief/Bromm) sowie des Leitfaden klinische Prüfungen Arzneimittel und Medizinprodukte (Sickmüller/Gleiter/Hinze) sowie regelmäßiger Autor in Fachzeitschriften zum Pharma- und Medizinprodukterecht, z.B. in der Pharma Recht (PharmaR) und dem Medizinprodukte Journal (MPJ).

Sprachen: Deutsch und Englisch

Kontakt
Tel: 040 / 180 248 92 – 0
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E-Mail: kluemper@gerricus.com